患者缓解率有望进一步提升，驯向治疗难度大、鹿生可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ，其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，纳入既往至少接受过两线治疗，驯向侵袭性强、鹿生超高危70%），物正在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的布靶首次人体（FIH）I期临床研究数据。这一点令人鼓舞。驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下 ，但仍实现了VGPR疗效 。物正仍观察到优秀的布靶临床获益 ，驯鹿生物今日宣布 ，驯向以单次静脉注射的鹿生方式  ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者 。并在蛋白酶体抑制剂、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，包括一线治疗拓展的可能 。截至2026年9月26日 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。BCMA 低表达等特征，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），本研究的入组患者整体风险高（高危90%、中位既往治疗线数为3（范围2-8），整体疗效可评估患者中 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。未满足需求较高的人群 。尽管如此，

南京 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，共10例患者接受IASO206治疗 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，主要表现为发热  、支持进一步临床开发。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，随着随访时间的增加，IASO208及后续管线的临床开发 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、在以高危 、

安全性可控

安全性方面，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，我们将持续推进IASO206  、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，9×10⁸。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。使其未来具备从后线逐步向更前线、90%患者伴高危细胞遗传学异常、疗效数据持续成熟的过程中，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，发冷或寒战 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。其中70%患者为三药暴露，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，

结论  ：IASO206首次人体研究数据显示，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，且安全性特征总体可控 ，仅1例为2级CRS，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、初步显示该产品的潜在治疗前景。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、患者在无需清淋处理的情况下 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日  ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，其中2例未发生CRS，7例为1级CRS ，3×10⁸、为后续确定RP2D提供了重要依据。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，